染色体异常等同于唐氏儿吗？唐氏综合症，是医学上的21三体，即人体细胞中的21号染色体有3条，不同于常人。染色体异常有两大类，包括染色体结构的异常和染色体数目的异常。唐氏综合症就是属。
染色体异常是什么原因导致的
染色体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目。
唐筛报告染色体异常什么意思
唐筛显示异常这种情况，宝宝染色体畸形的可能性比较大建议您在怀孕16周到21周之间，可以做羊水穿刺，排除染色体畸形的可能。唐筛不一定有效，较好去做个羊水。
唐氏筛查结果异常
你真的多虑啦。唐氏筛查为可能性检查，高危人群也只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人。
唐氏综合症染色体异常是指什么？
分析：根据您的描述，可考虑为唐氏筛查。建议：唐氏综合症，一般是说的21三体综合症和18三体综合征，你应该进行羊水穿刺进行染色体检查
染色体异常的原因
ABCD是基因变异，染色体异常要从宏观来看！教你个办法.染色体异常是看得见的变化，如长了，短了，少了，多了.（你都看的见嘛！）基因变异是看不见的（分子变。
染色体异常的原因有哪些
在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象，可能表现为染色体数目异常或者结构异常。在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳。
看染色体是否异常该做哪项检查
和染色体相关的检查项目很多。较常见的筛查胎儿是否为21三体、18三体可以做唐氏筛查，可以做基因筛查，也可以做羊水STR染色体分析；对于成人一般用于检测染。
DNA提示性染色体异常怎么办
只是一种样品采集方法和检测方法，并不提示检测技术的指标和有效程度。性染色体异常有不同的类型和形式，异常的程度也不一样。比较有效的方法是佳学基因致病。
老婆去做孕前检查,发现染色体有两对异常,这是怎么回事？她们一家...
误诊的可能性不大，因为染色体的检查大多是人工的，由有经验的医师完成！她家人都没有病，说明这个异常没有致病的危害，也有可能是该异常还没有发挥作用或者没有。
